La mia storia - post 2-2

1 anno, 4 mesi fa

Non si sa se sia benigna o maligna, quindi si prospettano due possibilità: una cura cortisonica per 2 mesi oppure uno degli interventi più difficili, anche da pronunciare, la DUODENOCEFALOPANCREASTOMIA (che consiste nell’asportazione “in blocco” della testa del pancreas, del coledoco intrapancreatico, del duodeno, della prima ansa digiunale, della colecisti oltre l’asportazione dei linfonodi regionali).

Nell’incertezza, visto che i medici sospettavano fosse un tumore scelgo la seconda e il giorno dopo il mio compleanno mi operano. Operazione da manuale eseguita dal team del Prof. Di Benedetto, ma poi la settimana successiva di nuovo sotto i ferri per una fistola pancreatica.

La mia storia - post 2-1

1 anno, 4 mesi fa

I miei dubbi vengono confermati da valori delle transaminasi alle stelle. Mi prescrivono una terapia cortisonica e passa tutto, ma passati 2 giorni assolutamente asintomatici non ero tranquilla e decido di andare al Pronto soccorso per un controllo. Mi ricoverano per valori sballati delle transaminasi e perché pare ci sia un problema alla colecisti, forse calcoli, ma alla fine mi dicono che c’è una infiammazione del coledoco e qualcosa di non identificato a livello del pancreas. Resto degente nel reparto di Gastroenterologia al Policlinico di Modena, seguita meravigliosamente dal Dr.De Maria e la sua equipe per una settimana dove mi fanno ogni esame possibile ed immaginabile comprese 2 biopsie (di cui una mi scatena una simpatica pancreatite), per arrivare alla conclusione che c’è qualcosa alla testa del pancreas.

La mia storia - 3-2

1 anno, 4 mesi fa

Da Ottobre del 2020 ho iniziato un nuovo ciclo di chemioterapia e sono tutt’ora in cura. La terapia la sopporto eccezionalmente bene, e devo dire che ormai è entrata nella mia quotidianità. C’è chi va una volta a settimana in palestra, io vado a fare terapia. Per fortuna sono circondata da infermiere e medici veramente fantastici non solo dal punto di vista professionale ma anche umano che per i pazienti oncologici è di notevole importanza.

Questa è la storia clinica nuda e cruda poi ci sono io che resto una persona con emozioni, una famiglia, una vita.

Spesso si dimentica che oltre alla malattia c’è di più, c’è un essere umano che è esattamente come prima, soltanto con un ospite sgradito come inquilino del corpo.

La mia storia - post 3-1

1 anno, 4 mesi fa

Finalmente esco dall’ospedale e dopo poco ho l’esito della biopsia della testa del pancreas asportata: adenocarcinoma (Il tumore era molto piccolo e agli esordi per fortuna). Dopo poco entro per la prima volta al COM (seguita dal Dr. Luppi e il Dr.Salati) e inizia il mio percorso di cura: terapia chemioterapica adiuvante per 6 mesi. Controlli sempre perfetti fino al gennaio 2019 quando dalla tac compaiono una decina di metastasi ai polmoni (ma troppo piccole per essere ancora classificate tali). Le teniamo sotto osservazione per 6 mesi alla fine dei quali visto il lievissimo trend di crescita si parte con un ciclo di chemioterapia per altri 6 mesi. Nei successivi controlli tutto rimane stabile per 9 mesi fino a settembre 2020 quando nuovamente viene evidenziata la crescita delle metastasi (confermate tali anche da una biopsia eseguita nell’estate). 

La mia storia - post 4

1 anno, 4 mesi fa

Orami sono 4 anni che sono in cura ed ho imparato che nulla va dato per scontato, che il tempo è prezioso e va usato per bene perché nonostante si tenda a pensare “tanto a me non capita” a volte capitano stravolgimenti di vita inaspettati. Quando i medici mi hanno detto che probabilmente avevo un tumore al pancreas ho pensato che fosse impossibile, io giovane, non obesa, non fumatrice, perché? Non è possibile! Poi mi hanno spiegato che a volte si sviluppa un tumore a seguito di pancreatiti croniche asintomatiche. Ho pensato che la mia vita sarebbe finita a breve ed in realtà ho pensato subito che non avrei potuto accompagnare mio figlio, di non ancora 3 anni, al suo primo giorno di scuola dell’infanzia, e che non lo avrei visto crescere. Tutt’ora il mio pensiero va a lui, alla mia famiglia e agli amici più cari.

Quando non sai “quanto tempo ti resterà” cambia tutto, le tue priorità, le tue scelte. Il tempo. Prima non ci pensavo mentre ora è la cosa più preziosa. Io, e mi permetto di includere anche chi come me ha un tumore, non chiediamo altro che più tempo per vivere.

La mia storia - post 5

1 anno, 4 mesi fa

Purtroppo l’incidenza di casi di tumore al pancreas è in crescita anche tra i giovani, ma più che altro, se non presa in tempo, è una tra le prime cause di morte. Il mio consiglio è quello di non sottovalutare i campanelli di allarme che il nostro corpo ci invia per poterlo stanare il prima possibile e combatterlo con tutte le forze possibili.

Penso sia indispensabile che la ricerca faccia enormi passi avanti, per poter trovare nuove terapie più mirate, più efficaci e magari curative.

Questa è la mia testimonianza che non vuole parlare di effetti collaterali da terapia, di PICC, di attese, ansie, ma vuole soltanto poter essere di conforto per tante persone che si trovano nelle mie stesse condizioni. Mai mollare, mai perdersi d’animo e affrontare tutto con entusiasmo.

Io resto positiva e nonostante tutto sempre lo sarò perché la vita è meravigliosa e con questa esperienza assaporo ogni singolo istante.

Chiara